Maladie de Horton traitement naturel
C'est quoi la Maladie de Horton?
La maladie de Horton, également connue sous le nom de « l'artérite temporale », est une affection inflammatoire des vaisseaux sanguins qui affecte généralement les artères de la tête, en particulier les artères temporales.
Quel traitement pour la Maladie de Horton?
Le traitement de la maladie de Horton repose généralement sur des médicaments prescrits par un spécialiste pour réduire l'inflammation et prévenir les complications.
Y-a-t-il un traitement naturel pour la Maladie de Horton?
Certains traitements naturels et des changements de style de vie peuvent parfois être utilisés en complément du traitement médical prescrit.
Voici quelques approches qui pourraient être considérées, mais rappelez-vous toujours de consulter un médecin avant d'entreprendre un nouveau traitement, même naturel, surtout dans le cas de la maladie de Horton.
4 idées de traitements naturels en plus
Idée N°1 Alimentation saine :
Une alimentation équilibrée et riche en fruits, légumes, grains entiers et sources de protéines maigres peut aider à soutenir la santé vasculaire.
Idée N°2 Réduction du stress :
La pratique de techniques de gestion du stress telles que la méditation, le yoga, la respiration profonde ou la relaxation peut aider à réduire les réponses inflammatoires.
Idée N°3 Suppléments alimentaires :
Certains suppléments comme les oméga-3 (issus d'huiles de poisson), la vitamine D, et l'huile de lin ont été étudiés pour leur potentiel anti-inflammatoire. Interrogez votre médecin traitant avant de commencer tout supplément.
Idée N°4 Exercice physique :
Une activité physique modérée régulière peut favoriser la santé générale, renforcer le système immunitaire et aider à contrôler l'inflammation.
En conclusion,
- Ces approches peuvent être utiles en complément du traitement médical prescrit, mais elles ne remplacent en aucun cas la nécessité d'un suivi médical régulier et de la prise des médicaments recommandés par le médecin.
- La maladie de Horton peut parfois entraîner des complications graves, notamment la cécité, et il est essentiel de suivre attentivement les recommandations médicales pour gérer cette affection douloureuse.
FAQ
Quels sont les symptômes de la maladie de Horton ?
- Céphalées : maux de tête persistants, souvent localisés sur un côté de la tête.
- Douleurs dans la mâchoire : claudication de la mâchoire, surtout lors de la mastication.
- Fatigue : sensation générale de faiblesse et de fatigue.
- Fièvre : élévation de la température corporelle.
- Vision floue ou double : peut résulter de l'inflammation des artères oculaires, entraînant des problèmes de vision.
Est-ce que la maladie de horton est grave ?
- La maladie de Horton peut être grave, surtout si elle n'est pas traitée.
- Elle est spectaculaire et peut entraîner des complications graves, y compris la cécité due à l'atteinte des artères ophtalmiques.
- Cependant, avec un traitement approprié, la plupart des patients récupèrent bien.
Diagnostic et causes: comment arrive la maladie de Horton ?
Le diagnostic de la maladie de Horton repose sur:
- les symptômes cliniques,
- des analyses de sang (taux de sédimentation et la CRP élevés)
- et parfois des tests d'imagerie, comme l'échographie ou l'angiographie.
La cause exacte de la maladie de Horton est inconnue, mais elle est liée à une réaction immunitaire inflammatoire.
Comment diagnostiquer jeune la maladie horton ?
Le diagnostic de la maladie de Horton chez les jeunes peut être particulièrement délicat car les symptômes peuvent être similaires à d'autres affections et parce que la maladie est plus fréquente chez les sujets plus âgés :
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Évaluation des symptômes : le médecin commencera par recueillir des informations détaillées sur les symptômes que la personne présente. Ces symptômes peuvent inclure des maux de tête sévères, une claudication de la mâchoire, une fatigue, des douleurs musculaires, une fièvre et d'autres manifestations.
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Examen physique : un examen physique approfondi sera effectué pour rechercher des signes caractéristiques de la maladie de Horton, tels que la sensibilité des artères temporales.
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Analyses de sang : des analyses de sang, notamment la mesure du taux de sédimentation (VS) et de la protéine C réactive (CRP), peuvent être effectuées. Ces tests peuvent montrer des signes d'inflammation.
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Imagerie médicale : des tests d'imagerie, tels que l'échographie des artères temporales ou l'angiographie par résonance magnétique (IRM) peuvent être réalisés pour examiner les artères et rechercher des signes d'inflammation.
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Biopsie : dans certains cas, une biopsie des artères temporales peut être recommandée. Cela implique la prise d'un petit échantillon de tissu pour examen sous microscope afin de confirmer le diagnostic
Maladie de Horton peut-on en mourir ?
Non, si elle est bien traitée...et pas seulement naturellement!
Si elle n'est pas traitée correctement, la maladie de Horton peut causer des complications potentiellement graves.
L'une des complications les plus redoutables est la cécité, qui peut survenir en raison de l'inflammation des artères ophtalmiques.
C'est pourquoi un diagnostic précoce et un traitement approprié sont essentiels pour minimiser le risque de complications.
Que manger avec la maladie Horton ?
Il n'existe pas de régime spécifique pour la maladie de Horton, mais il est recommandé d'adopter une alimentation saine et équilibrée pour soutenir la santé générale.
Qu'est-ce qui provoque la maladie de horton et l'inflammation des artères?
La maladie de Horton implique une inflammation des artères, mais la cause exacte n'est pas connue. Il est suggéré qu'une prédisposition génétique et des facteurs environnementaux peuvent jouer un rôle.
Définition et évolution: maladie de norton ou syndrome de horton ?
La maladie de Horton, également connue sous le nom d'artérite à cellules géantes ou syndrome de Horton, est une maladie inflammatoire des vaisseaux sanguins, en particulier des artères de la tête, mais aussi des membres supérieurs.
Bien que la maladie de Horton puisse entraîner des complications graves, elle n'est généralement pas directement mortelle.
Artérite à cellules géantes et cancer
Le traitement de la maladie de Horton repose généralement sur des corticostéroïdes pour réduire l'inflammation.
Dans certains cas, d'autres médicaments immunosuppresseurs peuvent être utilisés.
Il y a eu des observations associant l'artérite à cellules géantes à un risque légèrement accru de cancer chez certaines personnes.
Cependant, la relation entre la maladie de Horton et le cancer n'est pas complètement comprise, et davantage de recherches sont nécessaires pour clarifier cette association.
Un suivi médical régulier est nécessaire pour ajuster le traitement et surveiller les éventuelles complications.
Comment se manifeste la céphalée de Horton?
La céphalée de Horton est une variante spécifique de maux de tête associée à la maladie de Horton.
Elle se caractérise par des douleurs sévères d'un côté du visage, généralement autour de l'œil.
Elle peut aller jusqu'à un accident vasculaire cérébral.
Comment se soigne la maladie horton, les douleurs articulaires et la claudication de mâchoire?
Avec un traitement adéquat, le pronostic de la maladie de Horton est généralement bon.
La claudication de la mâchoire répond souvent bien aux corticostéroïdes, mais un suivi médical est nécessaire pour éviter les rechutes.
Signe du peigne, c'est quoi?
Le terme "signe du peigne" fait référence à une caractéristique cutanée souvent associée à la maladie de Cushing, qui est une affection causée par une exposition prolongée à des niveaux élevés de cortisol, une hormone produite par les glandes surrénales.
La maladie de Cushing peut être due à une production excessive de cortisol par les glandes surrénales ou à une utilisation prolongée de médicaments contenant des corticostéroïdes.
Le "signe du peigne" décrit une amincissement de la peau, en particulier sur le cuir chevelu, qui peut donner à la chevelure l'aspect d'avoir été peignée avec un peigne fin.
Cela est dû à la fragilisation de la peau et à une diminution de la production de collagène, qui est une protéine importante pour la structure et l'élasticité de la peau.
Les autres symptômes de la maladie de Cushing peuvent inclure:
- une prise de poids,
- une redistribution de la graisse corporelle vers le haut du corps
- et le visage (aspect de lune),
- des vergetures pourpres,
- une hypersensibilité du cuir chevelu
- une peau fine et fragile,
- une hypertension artérielle,
- une faiblesse musculaire,
- des troubles menstruels chez les femmes, et d'autres manifestations.
Les complications vasculaires de la maladie de Horton : comprendre les risques et les signes précurseurs
Pour aller plus loin...
La maladie de Horton, également connue sous le nom d'artérite à cellules géantes, est une affection vasculaire inflammatoire qui affecte principalement les artères de la tête, en particulier les tempes.
Bien que cette maladie puisse être traitée efficacement, elle est souvent associée à des complications redoutées qui nécessitent une attention particulière.
Bat normale, Bat négative :
Dans le contexte de la maladie de Horton, la fréquence cardiaque peut être un indicateur crucial.
Une bat normale est rassurante, mais une bat négative pourrait signaler des problèmes circulatoires.
Membres supérieurs :
La maladie de Horton peut affecter les membres supérieurs, provoquant des douleurs et une diminution de la mobilité.
Comprendre ces symptômes est essentiel pour un diagnostic précoce.
Sujet Âgé :
Bien que la maladie de Horton puisse toucher des personnes de tous âges, elle est plus fréquente chez les sujets âgés. La vigilance est donc cruciale pour cette population.
Céphalées :
Les céphalées, en particulier d'apparition récente ou inhabituelle, peuvent être un symptôme précoce de la maladie de Horton. La localisation temporale est souvent caractéristique.
Artérite à cellules géantes :
La maladie de Horton est également appelée artérite à cellules géantes en raison de l'inflammation des artères. Comprendre cette terminologie est essentiel pour le dialogue médical.
Complications vasculaires et AVC :
Les complications vasculaires de la maladie de Horton peuvent inclure des risques d'accident vasculaire cérébral (AVC). Un suivi attentif est nécessaire pour éviter de tels incidents.
Altération de l'état :
La maladie de Horton peut entraîner une altération de l'état général du patient, nécessitant une évaluation attentive des médecins.
Anesthésie locale et atteinte ophtalmologique :
L'utilisation d'anesthésie locale peut être affectée chez les patients atteints de cette maladie, et des atteintes oculaires peuvent survenir, affectant la vue.
Augmentation de la CRP et baisse de l'acuité visuelle :
Des indicateurs tels qu'une augmentation de la protéine C réactive (CRP) peuvent être des signes d'inflammation, tandis qu'une baisse de l'acuité visuelle peut signaler une atteinte oculaire.
Dose efficace et douleurs de la mâchoire :
La dose initiale et la gestion des corticostéroïdes sont cruciales dans le traitement. Les douleurs de la mâchoire, associées à la claudication, sont des symptômes clés.
Examens d'imagerie et grosses artères :
Des examens d'imagerie, tels que l'échographie, sont souvent nécessaires pour évaluer l'état des grosses artères.
Hypersensibilité du cuir chevelu et inflammation dans le sang :
L'hypersensibilité du cuir chevelu peut être un signe externe, tandis que des tests sanguins montrant une inflammation sont couramment utilisés pour le diagnostic.
Limitante élastique interne et lésions :
La limitante élastique interne, une caractéristique anatomique, peut être affectée. Les lésions, banales ou caractéristiques, sont observées dans le diagnostic.
Maladie inflammatoire des vaisseaux et manifestations neurologiques :
La maladie de Horton est une maladie inflammatoire des vaisseaux qui peut également présenter des manifestations neurologiques.
Médecins et neuropathie optique ischémique :
La collaboration entre médecins spécialistes est essentielle pour traiter les patients atteints. La neuropathie optique ischémique est une complication à surveiller.
Niveau des tempes et patients :
L'examen du niveau des tempes est un moyen diagnostique important. Impliquer les patients dans la gestion de leur maladie est une clé du traitement réussi.
Perte de poids et protéine C réactive :
La perte de poids peut être observée chez les patients. Une augmentation de la protéine C réactive est un marqueur inflammatoire couramment surveillé.
Pseudopolyarthrite rhizomélique et signes généraux :
La maladie de Horton est parfois associée à la pseudopolyarthrite rhizomélique. Les signes généraux de la maladie doivent être identifiés pour un traitement efficace.
Stade précoce et vitesse de sédimentation :
Un diagnostic précoce est crucial pour un pronostic favorable. La vitesse de sédimentation est un indicateur fréquemment mesuré.
Comprendre ces termes est essentiel pour une communication claire entre les professionnels de la santé et les patients.
2 commentaires
Je n’en suis pas à votre stade, mais à la découverte de choses qui se rajoutent et déroutent comme vous le signalez ….
J’ai la maladie d’horton depuis juillet 2022et soigner depuis mars 23 je suis traité par cortisone prednisone j’en suis à 5mg tous les jours et une injection de roactemra 162mg tous les 8 jours mes symptômes depuis le traitement sont bille qui remonte, essoufflé,mal aux reins, aux lombaires, les yeux qui pleure, depuis que je prends ces traitements je tiens à dire que j’étais un très grand sportif et qu’avant ses ses symptômes je ne les avait pas je pratiquait le trail et j’ajoute que de 68 kilos je suis passé à 84 kilos en 10 mois et que je déprime et qu’avant je n’ai jamais pris de médicaments 💊 chimiques me soignant avec les plantes je ne trouve aucune issue à cette maladie pour enlever l’inflammation